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          影響凱氏定氮儀效率的原因你知道有哪些么

          發表時間:2022-06-09      點擊次數:202
            凱氏定氮儀廣泛應用于食品加工、谷物、飼料、水、土壤、制藥、煙草、畜牧、土肥、環境檢測、醫藥、農藥、科研、教學、質量監督等領域,進行氮或者蛋白質含量的測定,還可用于銨鹽、揮發性鹽基氮等的檢測,因此也被稱為蛋白質測定儀。
           
            凱氏定氮儀具有高靈敏度,分析速度快,應用范圍廣,所需試樣少,設備和操作比較簡單等特點。
           
            如果你選擇的是凱氏定氮儀檢測樣品氮含量,那么第1步是消解樣品,第二步是蒸餾的過程,第三步是滴定計算氮含量結果。
           
            不管凱氏定氮儀經歷發展到什么階段,只要是凱氏法,都必須經過前面提到的三個步驟。影響回收率的原因必然跟這三步有密切的關系。分析原因如下:
           
            1.消解過程中,消解溫度過低或者時間不足,樣品未*消解,消化樣品時有掛壁現象產生。
           
            2.鹽酸或者硫酸標準溶液放置時間過長,造成溶度不準。(建議長時間不要超過1個月,超過需要重新配置)
           
            3.定氮儀蒸餾裝置冷凝管或防濺管有破損,產生的氨氣泄漏。
           
            4.收集液太少,未能沒過接收管出口。
           
            5.鹽酸或者硫酸標準溶液濃度太高。(手動滴定時容易出現回收率偏低)
           
            6.收集氨氣的收集液溫度超過一定溫度時,氨氣容易被逃逸。
           
            在做樣品檢測試驗時,請嚴格按照凱氏定氮儀操作規程,包括消解時的溫度設置,催化劑的配比規則,消解時間等等,其次不管是手動滴定的半自動定氮儀,還是自動滴定打印計算數據的全自動凱氏定氮儀,蒸餾時堿液必須過量,*反應完成,實時觀察蒸餾時氨氣被收集的溫度,顏色的變化,后是滴定時,標準酸濃度的配比,滴定泵前期的校準,如果是手動滴定時注意搖晃收集瓶手法等等,任何一個細節都會導致凱氏定氮儀回收率偏低。
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